檢驗管理制度（精選15篇）
1. 檢驗管理制度 篇一
1檢驗科要根據具體條件，需要擬訂安全技術規范，切實遵守，并定期檢驗落實情況。工作人員要熟悉電路總開關，滅火水龍頭，滅火器的存放位置及使用方法。
2菌種、毒種、劇毒試劑及貴重儀器物品應指定專人保管，要有防偷防盜措施，單獨建立帳冊，記錄進貨及領用數量、領用人及日期。科室要有嚴格的'定期檢查制度。
3對工作中可能發生的意外事故，如觸電、失火、玻璃割傷、針頭刺傷、燒傷、不慎中毒、傳染性標本的污染等，實驗室應有應急處理的方法，有關人員均應熟悉。
4實驗室的用電設備、電源線路、煤氣、給排水系統的安全性是否符合使用要求，要正確使用，特別不能帶電檢修儀器。
5使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應在適當的環境下正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、火災和爆炸等時間發生。
6注意門、窗安全，防盜防竊。
2. 檢驗管理制度 篇二
（1）、特種防護用品暫定為：安全帽、安全帶、安全網、安全繩、安全鞋、防靜電導電安全鞋、絕緣靴鞋、過濾式防毒面具、濾毒罐、電焊面罩、防噪聲護具、電焊護目鏡、爐窯面罩、防塵口罩、防塵口罩濾料、防靜電工作服、防酸工作服、防堿工作服、防塵工作服、防水工作服、阻燃防護服、專用防護手套等。
（2）、采購特種防護用品必須向生產廠家、銷售單位索取生產許可證、安全生產許可證、安鑒證、銷售許可證、檢驗報告書等有關證件。規定的證件不全的特防品不得采購。
（3）、特防品入庫前必須經作業隊設備物資室與安全質檢室對其質量、安全性能等進行嚴格檢查驗收，證件不全、質量不合格、安全性能不符合規定要求的不得驗收入庫。
（4）、特防品必須設專人保管、維護和檢驗。建立發放使用管理臺帳，隨時掌握其質量安全狀況，失效和報廢的特防品必須及時更換。
（5）、特防品必須按規定的使用周期到當地有關權力機關批準的`檢驗單位進行定期檢驗和測試，不合格的或不符合安全性能要求的特防品不得繼續使用。
（6）、特防品使用者每次使用前必須進行外觀檢查，輕微破損要及時修復，嚴重破損達報廢程度時必須報廢。每年開工前，物資設備室與安全質檢室聯合組織專人對特防品進行檢驗和試驗，確保其使用狀態安全可靠。
3. 檢驗管理制度 篇三
第一條質量檢驗員崗位職責
負責公司所有物資、產品（包括來料、半成品、成品）、設備的質量檢驗；對不合格品有權下令禁用，并提出處理措施；
負責質量檢驗記錄生成、整理、歸檔；
負責追溯不良品發生原因，并采取糾正預防措施；
負責產品入庫前質量檢驗及產品出廠前的質量檢查工作；
負責核定并執行來料及最終檢驗等檢驗規范及制度制定；
協助做好公司iso9000質量管理標準；
對所承擔的工作全面負責？
第二條質量檢驗員工作內容
1、參與維護、監督質量體系的運行、組織和管理內部質量審核工作；
2、對物資、產品、設備質量的管理及監督；
3、追溯不良品發生原因，并采取糾正預防措施；
4、對公司送檢的來料、半成品、成品進行質量檢驗，以確保嚴格符合標準，
生成檢驗記錄并存檔；
5、協助做好來料、外協件質量不良原因的分析、報告；
6、監控產品生產質量實施情況（流程執行、質量文件、產品保護）；
7、經常深入生產現場，掌握質量生產動態，對不合格產品即時加以制止，提
出糾正和預防措施，進行監督實施；
參加產品質量事故調查分析，并跟蹤糾正措施執行情況；
對計量器具進行檢驗和保管、檢修；
10、對質量檢驗方面文件的存檔和檔案整理；
11、在質量檢驗監督過程中發現重大問題，及時向上級匯報，并協助上級主管完成其它質量管理體系工作；
第三條質量檢驗員工作紀律
1、遵守公司規章制度，工作堅持“質量第一”原則，鐵面無私，對違反工藝流程的人和事敢于指出，不留情面；
2、須公正廉潔，不弄虛作假，實事求是地做好各項檢驗紀錄；
3、嚴格按檢驗流程實施工作，做到四次檢驗流程（來料、半成品、成品、出廠）均嚴格按照檢驗標準和規范進行，做好檢驗紀錄；
4、嚴格控制不合格品進入生產線，杜絕不合格品進入下道工序，并對檢驗紀錄資料進行保存，嚴禁姑息錯漏；
5、熟知生產工藝規程和質量控制要求，嚴格督促各崗位生產操作按工藝要求操作，及時制止違章操作行為確保產品質量；
6、努力學習、刻苦鉆研、不斷提高自身的業務素質、技術水平及工作能力。
7、要熱情服務，尊重客戶，耐心解答、處理客戶提出的問題，主動與客戶溝通；
8、凡涉及產品質量發生問題時，應及時上報公司，嚴禁隱瞞、欺騙公司。
第四條質量檢驗員獎罰條例
1、完成工作任務并提高產品質量或節約公司資源，做出顯著貢獻的，給予一次性或經常性獎勵；
2、在產品質量事故預防或搶救有功的，使公司利益免受重大損失的，予以一次性獎勵；
3、對公司產品質量提高提出合理化建議，并經實用收效顯著能為公司節約資金或提高效率的，予以一次性獎勵；
4、檢驗員能及時發現其他部門問題及時匯報，防止產品產生嚴重質量問題的予以一次性獎勵；
5、工作中忠于職守，積極負責，廉潔奉公，舍已為人，事事為公司著想，予以一次性獎勵；
6、因檢驗員自身原因，未能及時將產品檢驗而影響到生產進度和出貨的，公司最低將以通報批評的方式處理；
7、車間所生產出的`產品如果不符合生產工藝技術要求，質檢員不得檢驗通過，如有違反者按次進行處罰；
8、因檢驗員自身原因出現了錯檢、漏檢導致產品質量投訴或大批返工、返修的，公司將予以一次性處罰；
9、對檢驗員發現其他部門存在質量或隱患損害到公司利益的，而檢驗員隱瞞不報的，公司將最低予以通報批評的方式處理；
10、因對來料或產品檢驗不到位，致使不合格物品進入公司內部、最終流向客戶的，造成公司財產損失，公司將根據情節輕重，對其處以部分或全額賠償處罰。
4. 檢驗管理制度 篇四
一、原輔材料及包裝材料檢驗制度
⒈原輔材料及包裝材料進廠時，由倉庫管理員收貨后通知質檢員進行檢驗;
⒉質檢員應根據包裝材料的有關技術文件或標準對每批材料進行檢驗，如實填寫檢驗報告單，及時將結果抄送到各相關部門;
⒊對于不符合要求的`原輔材料和包裝材料，要嚴禁使用，按《不合格品管理制度》進行控制。
二、半成品檢驗制度
⒈半成品制造完成后，應及時通知質檢員抽檢;
⒉質檢員應根據半成品的檢驗標準進行檢驗，如實填寫檢驗報告，及時將結果抄送到各相關部門;
⒊對于不符合要求的半成品，嚴禁使用，按《不合格品管理制度》進行控制。
三、成品檢驗制度
⒈成品生產出來后，由車間主任通知質檢員進行檢驗;
⒉質檢員應根據成品的檢驗標準進行檢驗，如實填寫檢驗報告，及時將結果抄送到各相關部門;
⒊不符合要求的成品，不得入庫，按《不合格品管理制度》進行控制。
四、質檢員對所屬承擔的檢測數據的真實性、準確性負責，有關記錄應完整、清晰，不得隨意涂改。
五、進行檢驗時，應按檢驗操作規程進行，并在規定的環境條件下完成。
六、檢驗記錄應分類妥善保管，保存期一般為產品保質期后順延半年，另有規定的除外。
5. 檢驗管理制度 篇五
一、領用管理：
1、由科室向供應室寫出領用空針申請，由供應室送到檢驗科。
2、由科室向供應室設備科寫出領用申請，由設備科送到檢驗科。
二、使用管理：
1、接收后，要檢查批號與有效期，發現過期，立即退貨。
2、驗收合格后，登記在耗材登記本上。
3、使用過的一次性物品必須按《醫療廢物管理條例》的要求進行處理，任何個人不得截留或重復使用，杜絕使用后的一次性物品流入社會危害人民的健康與安全。
檢驗科醫療廢物管理制度
一.醫療廢物的'分類：
1、感染性醫療廢物：
病人血液、體液、排泄物、分泌物及所用容器；使用過的空針（不帶針頭）、棉棒、吸管等物品。
2、損傷性醫療廢物：
醫用針頭、采血針、一次性玻璃采血管。
二.醫療廢物的收集、運送與暫時儲存
醫療廢物按類別分類收集，由衛生工每天下午把廢物放入密閉桶內、貼好標簽送到儲存處。
三.醫療廢物的交接和登記
衛生工與儲存處完成各種相關手續后，把相應的物品登記在記錄本上，并簽好名字。
檢驗科污水處理制度
1、檢驗科污水處理由相關責任人負責，檢驗科產生的廢水不經消毒處理，不準直接排入公共下水道。
2、相關工作人員每天下午，根據廢液量向儀器廢液桶內放入足量的消毒片（按1000mg/L有效氯計算）。第二天開機前，處理污水。
3、涂片染色用污水，倒入專用塑料桶內，按量放入消毒片（按
1000mg/L有效氯計算），第二天處理。
檢驗科衛生清掃制度
1、環境要做到清潔、整齊。
日拖擦地面2次，定期用含氯消毒液拖擦地面。
3、及時清除病人的嘔吐物、排泄物，并對嘔吐物、排泄物進行消毒處理。
4、科室工作人員，應在上班前、下班后各試驗室清掃干凈。 5、嚴格執行消毒隔離制度，桌椅、試驗臺、儀器用消毒液清洗。
6. 檢驗管理制度 篇六
1、材料進入施工現場后，施工員、質檢員會同現場材料員驗收。驗收合格的材料，應辦理入庫手續，存放在規定位置，并進行標識；對需要復驗或對質量有懷疑的材料，不能入庫，更不得投入使用，應暫時單獨存放在指定的待檢區域，并作好“待驗”的標識，并記錄，不得投放使用。
2、進貨檢驗應包括的內容：
(1)、進貨文件的驗證：
a)、進貨單上的材料名稱、規格型號、生產廠家、質量標準是否與采購計劃和采購合同相符；
b)、材質證明、出廠合格證或檢驗報告是否齊全、有效。
(2)、實物驗證：
a)、進貨的實物是否與進貨文件相符。
b)、進貨數量是否與進貨單相符。
c)、進貨質量抽驗是否符合要求。
d)、進貨材料的包裝、標識、生產廠家和生產日期、有效期是否符合要求和標識清楚。
3、現場抽樣送檢，應由現場材料員報告項目技術負責人，由項目技術負責人通知試驗員，按規定取樣并送到有資格的'檢驗機構進行檢驗或試驗，試驗結果應報項目技術負責人或監理工程師確認。
(1)、確認為合格的材料方可投入使用或辦理入庫手續，存放在規定位置，并將原來的“等檢”標識改為“合格”標識。
(2)、確認為不合格的材料按“不合格品控制程序”處理。
(3)、確認為質量等級達不到規定要求但可以使用的材料，應經項目技術負責人會同監理或顧客協商，經監理或顧客同意并履行必要的手續后方可降級使用。
4、所有材料驗收資料及復試或試驗資料要經質檢人員簽字認可。材料的驗收、測試或試驗資料的原件和復印件必須由專人登記保管。
5、材料的緊急放行：
(1)、如生產急需來不及檢驗而一旦發現不符合規定要求又能及時追回和更換的材料可作緊急放行處理，不能追回和更換的材料不允許做緊急放行處理。
(2)、對需要作緊急放行的材料，必須由工長填寫材料“緊急放行批準單”，經項目經理或技術負責人批準后方可放行。
(3)、對緊急放行的材料必須由工長進行標識和記錄，以便一旦發現不符合規定要求時能及時追回和更換。
(4)、公司工程部組織項目材料人員實施進貨的檢驗和試驗，出現問題及時糾正，必要時上報主管領導。
6、工程試驗人員培訓上崗、持證上崗。
7、材料進場，項目部材料員、質檢員對進場材料進行外觀檢查，收集材料合格證，生產許可證，隨行技術資料等質量保證資料。
8、見證承樣和送檢是指在建設單位或工程監理人員的見證下，由施工單位的試驗人員對工程中涉及結構安全的試塊、試件和材料在現場取樣，并送有資質的質量檢測單位進行檢測。
9、試驗員在建設、監理單位有見證資格的人員的見證下按現有見證取樣的相關規定取樣。
10、見證取樣的試塊、試件和材料送檢，由送檢單位填寫委托單，委托單應有見證人員和送檢人員簽字。見證人員和取樣人員對試樣的代表性和真實性負責。
11、下列試塊、試件和材料必須實施見證取樣和送檢：
(1)、用于承重結構的砼試塊。
(2)、用于承重墻體的砌筑砂漿試塊。
(3)、用于承重結構的鋼筋及連接接頭試件。
(4)、用于承重墻的磚和砼小型砌塊。
(5)、用于拌制砼和砌筑砂漿的水泥。
(6)、用于承重結構的砼中使用的摻和劑。
(7)、地下、屋面、廁浴間使用的防水材料。
(8)、國家規定必須實行見證取樣和送檢的其它試塊、試件和材料。
7. 檢驗管理制度 篇七
一、檢驗科工作制度
1、實行科主任負責制，健全科室二級管理制。加強醫德醫風教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質量和服務質量。申報科研課題，開展方法學研究，不斷增加檢驗新項目，積極開展檢驗繼續教育，提高全員素質。密切與臨床科的聯系，聽取意見，改正工作。
2、實驗室應保持整潔、安靜，每天工作前后進行衛生大掃和整理。
3、建立《標本采集操作程序》，并向患者或有關人員宣傳，強調相關的注意事項。對不符合檢驗要求的標本，不得接收，并說明原因和采集要求，建義重新采集。
4、建立報告審核制度，新畢業的檢驗人員需經檢驗科主任考核后，才能具有簽發報告權，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進修實習人員所寫的報告，應由帶教老師共同簽發。
5、遵照《全國臨床檢驗操作規程》，優選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準執行。定期檢查各種試劑的質量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統進行校準。定期修訂操作手冊，以推動檢驗技術的標準化和規范化。
6、加強質量管理，全面做好質量保證工作，并制定質量工作手冊。健全室內質量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質量評價。
7、健全登記統計制度，對各項工作的數量進行登記和統計，填寫要完整、準確，妥善保管，存放二年以上。
8、制定全員在職教育計劃，并組織實施，有條件的科室應積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關，發表論文。
9、建立監督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執行和完善。
二、安全管理制度
（一）醫療安全
1、要嚴格執行醫療管理法律、法規、醫院安全醫療管理規定、醫院、科室規章及實驗室操作規范。
2、加強醫療質量的監督和管理。
3、一旦發生差錯或醫療事故爭議，必須立即報告科主任匯報情況，及時查找原因，采取措施，盡量減少損失和后果。同時報告科室安全醫療專管員，并詳細記錄。
4、每月一次，召開安全醫療工作會議，全科室人員參加，羅列出一月里發生的差錯或醫療事故爭議事件和醫療安全隱患事件，總結分析不安全因素，提出整改措施。
（二）實驗室安全
1、科主任要定期檢查安全制度的執行情況，并經常進行安全教育。
2、專人保管易燃、易爆和劇毒藥品，建立易燃、易爆、劇毒藥品的使用登記制度。
3、易燃、易爆藥品的貯存，應有專用的危險品庫，并符合危險品的管理要求。劇毒藥品應由兩人保管，存放于保險箱內。
4、普通化學試劑庫設在檢驗科內，由專人負責，并建立試劑使用登記制度。
5、各種電器設備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實驗室為單位，由專人保管，并建立儀器卡片。
6、做好電腦網絡安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。
7、使用煤氣的實驗室，要防止煤氣中毒或失火事件的發生。
8、每天下班時，各實驗室應檢查水、電安全，關好門窗。值班人員要做好安全保衛工作，防火防盜防水。
9、發現有不安全因素，應及時報告，迅速處理。
三、檔案管理制度
（一）、目的：檢驗科資料是實驗室質量證明資料及質量體系運作依據的'重要組成部分。為使資料的記錄、保存狀態有章可查，特制訂本制度。
（二）、范圍：①病人信息資料；②樣本資料；③檢測數據；④檢驗結果；⑤檢驗科人事資料；⑥儀器資料；⑦室間室內質控資料；⑧省地市及醫院文件等受本制度的管理控制。
（三）、職責：檢測人員對記錄負責，室負責人對管理措施的落實負責，科主任對管理措施的檢查和監督負責。
（四）、記錄內容：
1、病人信息資料記錄：病人的姓名、性別、年齡，住院號、病區、床號或門診號。
2、樣本資料的記錄：樣本種類、接收日期和時間、檢測項目、接收者、檢測項目操作者。
3、檢測數據資料記錄：檢測中室內的溫度、濕度、檢測項目、樣本數、質控、儀器運行情況、操作前后消毒情況、操作者姓名等。
4、檢測結果的記錄：檢測項目產生的每份樣本產生的數值。
5、人事資料：姓名、性別、出生日期，畢業院校、時間，專業技術職務資格、時間等。
6、儀器資料記錄：儀器原件資料、存放位置，儀器復件資料、存放位置及保管人，儀器安裝及調試記錄（包括：儀器名稱、規格型號、產地、數量、啟用日期、儀器原值、所處位置等）。
7、室間室內質控資料：質控品發放部門，質控品數值資料，質控檢測原始資料及質控圖（一年內由實驗室負責人）保存；一年后歸檔保存10年以上。
8、省地市及醫院文件：各級文件分類（行政性文件、業務文件）。
9、業務學習資料：講課資料，（專家授課資料、科內講座資料）保存。
（五）、記錄方法：
1、手工記錄：以書面表格形式記錄病人信息資料、樣本資料、檢測數據資料等。
2、電子記錄：在電腦中記錄（包括網絡電腦的Lis系統和主控電腦）檢測結果等資料備份。
（六）、記錄保存：
1、檢驗申請單在每次檢驗后集中交報告咨詢服務臺，每月封存保存門診倉庫兩年，檢驗結果記錄（包括病例資料），由實驗室負責人統一建檔封存。電子保存資料（檢驗結果記錄及病人病例資料），由實驗室負責人每天、每月備份，由檢驗中心網絡管理人員統一建檔封存，保存期五年。
2、電子保存資料，由系統設置密碼保護。
3、記錄不能涂改，需修改時可用紅筆在修改內容上加雙劃線并附加說明、簽字。
8. 檢驗管理制度 篇八
一、汽車的進廠檢驗由專職的報修業務人員負責，必要時可由專職檢驗員配合；
二、凡送廠維修的汽車，必須辦理報修手續，進行進廠檢驗；
三、根據報修的內容，按交通部頒發的《汽車運輸業車輛技術管理規定》的規定確定汽車維修級別；
四、進廠檢驗一般采用詢問，實地察看，儀器檢測和路試的`方法進行，以核實報修項目和維修級別；
五、報修業務人員應認真詳細填寫報修單；不得有遺漏，對不明確的地方應詢問清楚，力求不漏報，不錯報維修項目；
六、對維修期較長的車輛，可能遺失的附件，應填寫交接清單，其附件應拆卸妥善保管；
七、汽車維修報修單和附件交接清單，報修用戶應在上面簽字認可并各交一份給用戶備查；
八、報修業務人員應有良好的服務態度，認真聽取用戶的意見，不斷定改進服務質量；
9. 檢驗管理制度 篇九
為保證各類高、低壓電纜的合理選型、購置、使用及安全和正常運行，并及時維護保養、檢修、做到責任到人，實現安全生產，特制定本制度。
一、機電科是電纜管理的業務主管部門，負責全礦電纜的管理工作。
1、機電科設專業電纜管理組，配置電纜管理員，負責全礦電纜的計劃提報、發放、使用、保管、修復、技術測試、回收等工作，并對各隊組的電纜管理進行業務指導。
2、使用電纜的部門設置一名兼職的電纜管理員，負責本單位電纜的管理、移交、驗收和隊組牌板管理工作。
3、電纜管理組應建立電纜檔案管理臺賬，隨電纜附帶的合格證和試驗報告必須妥善保管，以備檢查。
二、供應科負責電纜的采購工作，嚴格按照機電科提供的技術參數選購電纜，新電纜必須有相關證件。新電纜和檢修好的電纜在使用前，原則上應按要求進行檢測試驗，合格后方可投入使用;嚴禁使用測試不合格的新、舊電纜。不合格的新電纜，電纜管理組應及時與供應科聯系退貨事宜。
三、電纜管理員和庫房保管員必須認真做到新電纜登記、入賬，嚴格履行入庫驗收手續。新電纜入庫后，要按電纜規格型號分類入賬。安裝工程用電纜應與生產用電纜分開存放，避免誤發，造成浪費。庫存電纜應按規格型號分類擺放，盤裝電纜的端面要與地面垂直放置，短截電纜應單根盤卷捆扎，不同規格型號、長度分類存放。庫存電纜嚴禁日曬、雨淋，嚴格防火、防盜。否則，對責任人罰款100—300元。
四、電纜的選型必須遵照《煤礦安全規程》的相關規定，否則對相關責任人處罰100—300元。
五、電纜的計劃提報：
1、電纜4平方以上的實行制度管理，各使用部門向機電科提報計劃，由機電部負責匯總審查，統一提報計劃。
2、電纜4平方(含)以下的實行定額管理，各使用部門自主編制計劃，并報機電科審核。
3、電纜購置計劃經相關審批后由供應科組織進貨，其它部門不得以任何理由新增電纜，供應單位有權不予供應，否則，對相關責任人罰款100—300元/次。
六、電纜原則上不得外借，特殊情況下由機電礦長、總經理審批后方可辦理。否則，對責任人罰款100—300元/次，并掛罰部門負責人100元/次。
七、各部門領用電纜時必須提前二天向電纜管理組提出申請，將需要電纜規格型號、長度、安裝地點、所供負荷說明清楚，電纜管理組根據申請，嚴格審批。未經電纜管理審批私自領取電纜下井的對責任人罰款100元。
八、電纜拆除時，必須留有線頭，不得截成齊頭，以確保電纜長度，防治浪費;嚴禁從開關、小型電器喇叭口處直接截斷，一經發現對責任人按一般“三違”處理，并追究機電班長、機電隊長各罰款500-1000元。
九、裝車上井的電纜上必須明確標明使用部門、日期，否則對機電班長、機電隊長各罰款100元。
十、凡井下拆除不用的電纜應自拆火之日兩日內轉運上井，每延遲一天對機電班長、隊長各罰款50元。
十一、回收入庫的電纜，須經電纜管理人員的檢驗，記明電纜損傷情況以便維修和報廢，按電纜保管員指定的地點盤卷或堆放。否則，對責任人罰款100—300元/次。
十二、電纜修補應用與原絕緣材料性能相同的熱補膠，熱補膠不合格嚴禁使用，要嚴格按橡套電纜修補細則進行修理。
十三、修補后的.電纜要進行浸水耐壓試驗，試驗應在浸水一小時后進行，試驗電壓應為交流2kv，5分鐘，不擊穿為合格，絕緣電阻應在10兆歐以上，且試驗前后不得明顯變化，否則不得發放使用。
十四、修補后的電纜應填寫合格證，并簽字，合格電纜要妥善保管，堆放整齊，標牌清楚，防止日曬、雨淋，并要建賬、建卡。待修電纜和報廢電纜要分開地點存放，并要有標志以示區別。
十五、橡套電纜的井下應急冷補，要嚴格操作工藝，確保冷補質量，冷補后的電纜更換升井后，進行硫化熱補。
十六、電纜要懸掛整齊，各種電纜均應分開懸掛，懸掛地點距離應符合《煤礦安全規程》的規定。
十七、電纜嚴禁拖地、埋、壓或泡在水里，對橡套電纜應懸掛在巷道一幫，通風良好的地點。
十八、使用中的電纜，應由當班維護電工每班至少巡回檢查一次，移動電纜檢查不得少于2次，發現問題及時處理。
十九、井下巷道內的電纜，沿線每隔100米，拐彎或分支點以及連接電纜的接線盒兩端、穿墻電纜的墻的兩邊都應設置電纜標志牌，標志牌應標明編號、電纜規格型號、用途、供電方向等信息。每個隊組要劃分責任區域，分工落實到人，發現每缺一個標志牌或填寫與實際不符的情況對責任人罰款100元。
二十、電纜連接要嚴格按照操作工藝執行，高壓電纜必須采用標準接線盒，并由包機人員每班檢查，發現異常，立即處理，嚴禁帶病運行。
二十一、電纜管理員要經常深入現場調查監督，發現問題后立即向使用單位提出建議，進行整改。保證電纜使用達到合理，運轉良好，數量清楚。
二十二、本規定未盡事宜嚴格按《煤礦安全規程》執行。
10. 檢驗管理制度 篇十
1 、新繩到貨后，應由檢驗單位進行驗收檢驗。合格后應妥善保管備用，防止損壞或銹蝕。保存廠家合格證、驗收證書等原始資料。
2、本絞車為升降人員和物料用絞車，使用前必須對鋼絲繩做鑒定，安全系數不得小于7，否則不得使用。
3、提升鋼絲繩必須每天檢查1次。對易損壞和斷絲或銹蝕較多的一段應停車詳細檢查。斷絲的突出部分應在檢查時剪下。
4、各種股捻鋼絲繩在1個捻距內斷絲段面積與鋼絲總斷面積之比為5%時，必須立即更換。
5、以鋼絲繩標稱直徑為準計算的.直徑減小量達到10%時，必須立即更換。
6、鋼絲繩在運行中遭受突然停車等猛烈拉力時，必須立即停車檢查，發現下列情況之一者，必須將受力段剁掉或更換全繩：
（1）鋼絲繩產生嚴重扭曲或變形。
（2）遭受猛烈拉力的一段的長度伸長0.5%以上。
7、在鋼絲繩使用期間，檢查出斷絲數突然增加或伸長突然加快，必須立即更換。
8、鋼絲繩銹蝕嚴重，或點蝕麻坑形成溝紋，或外層鋼絲松動時，不論斷絲數多少或繩徑是否變化，必須立即更換。
9、檢查鋼絲繩的排列情況及襯板、繩槽的磨損情況，鋼絲繩應排列整齊，不反圈，不松動。發現的問題，必須及時處理并向當班分礦領導匯報，處理符合要求后方可正常開車。
10、對使用中的鋼絲繩，每周涂油保養1次。
11、檢查人員將檢查結果記入鋼絲繩檢查記錄簿。主管領導不定期檢查。
11. 檢驗管理制度 篇十一
一、做好進貨接收時的聯檢工作。在材料、半成品及加工訂貨進場時，項目部材料室負責組織質檢員、材料員參加的聯合檢查驗收。檢查內容包括:產品的規格、型號、數量、外觀質量、產品出廠合格證、準用證以及其他應隨產品交付的技術 資料是否符合要求。材料室負責填寫《材料進場檢驗》表格，相關人員簽字。
二、做好材料進場復試工作。對于鋼材、水泥、砂石料、砼、防水材料等須復試的產品，由項目試驗員嚴格按規定進行，對原材料進行取樣，送實驗室試驗。同時，做好監理參加的見證取樣工作，材料復試合格后方可使用。專業工程師對材料的抽樣復試工作進行檢查監督。
三、對于設備的`進場驗證，由項目各專業技術負責人主持。專業工程師進行設備的檢查和調試，并填寫相關記錄。
四、在進行材料、設備的檢驗工作完成后，相關的內業工作(產品合格證、試驗報告、準用證等材質證明文件的收集，整理、歸檔)應及時做到位。
五、在檢驗過程中發現的不合格材料、設備原則上應做退貨處理，并進行記錄，按"外埠進入不合格品"進行處置，報項目技術負責人審批。如可進行降級使用或改用做其它用途，由項目技術負責人簽署處理意見。
六、材料、設備進場檢驗時嚴格按有關驗收規范執行，檢驗合格后方可使用，出現問題扣發當事人當月獎金，并追究其責任。
七、材料、設備進場檢驗要做到100%，發現-次未經檢驗進場或未留下檢驗記錄，分別給予當事人50-100元罰款。
八、材料室做好材料的品種、數量清點，進貨檢驗后要全部人庫，及時點驗，庫管員要做好發放記錄。
12. 檢驗管理制度 篇十二
1概述
出廠檢驗是產品出廠前對其質量狀況所進行的全面檢查,是全面考核產品質量是否符合規定要求的重要手段。本公司實施嚴格的出廠檢驗,嚴把產品質量關,檢驗不合格的產品不得出廠。
2職責
技術部負責產品出廠檢驗工作。
3每批成品加工完成后,生產車間或倉庫填寫申檢單,交技術部。
4技術部派人按產品標準和成品檢驗規程將抽樣,留樣一并抽齊。
5檢驗員按產品標準或成品檢驗規程對產品進行檢驗,做好檢驗記錄;與半成品檢驗重疊的項目,可結合半成品檢驗進行。
6技術部對各項檢驗記錄進行分析,確認規定的檢驗項目均已完成,且結果符合要求后,出具成品檢驗報告。
7檢驗合格,包裝、標識符合規定的`產品,方可出廠。
8對檢驗不合格的產品,技術部會同生產部、車間確定需采取的措施(如報廢等),由車間組織實施。
9對經返工產品,技術部重新進行檢驗,并予以記錄。經重新檢驗合格產品,技術部簽發產品合格證,方可入庫、出廠。檢驗不合格嚴禁出廠。
10檢驗記錄、檢驗報告和產品合格證應齊全、清晰。檢驗記錄、檢驗報告由技術部保存。
11記錄《出廠檢驗報告》
13. 檢驗管理制度 篇十三
第一條為規范對勞動安全衛生檢測檢驗員的認證工作，提高檢測檢驗業務水平，保證檢測檢驗質量，制定本辦法。
第二條本辦法適用于在勞動行政部門所屬檢測檢驗機構（以下簡稱檢測檢驗機構）從事勞動安全衛生檢測檢驗的人員（以下簡稱檢測檢驗員）。
第三條檢測檢驗員必須按本辦法進行考核，并取得相應項目的檢測檢驗員證，方可獨立承擔規定項目的檢測檢驗工作。
第四條檢測檢驗專業項目分為以下七個類別：
（一）起重機；
（二）電梯、自動扶梯、施工升降機、簡易升降機；
（三）廠內機動車輛；
（四）客運架空索道；
（五）游藝機和游樂設施；
（六）勞動衛生；
（七）法律、法規規定的其他特種設備。
第五條檢測檢驗員應當樹立愛崗敬業、誠實守信、辦事公正、服務群眾、奉獻社會的職業道德。
第六條檢測檢驗員應具備以下基本條件：
（一）貫徹國家有關勞動安全衛生和技術質量方面的法律、法規、標準和技術規范；
（二）掌握所從事的專業技術理論基本知識；
（三）熟練掌握所從事專業項目的檢測檢驗內容、要求及方法；
（四）對檢測檢驗中常見的故障、缺陷和問題能提出正確的處理意見；
（五）熟練掌握所從事專業項目所用的儀器設備的使用和維護方法；
（六）從事本專業檢測檢驗工作一年以上；
（七）身體健康，能夠適應檢測檢驗現場的作業要求。
第七條檢測檢驗員的考核包括專業基礎知識考試和實際操作技能考核（見附件1）。
第八條檢測檢驗員的專業基礎知識考試和實際操作技能考核均采用百分制評分，專業基礎知識考試成績不得低于六十分，實際操作技能考核成績不得低于八十分。
第九條申報兩類以上專業項目的檢測檢驗員，應分別按相應的專業技術要求進行考核。
第十條檢測檢驗員由省級以上勞動行政部門負責組織培訓、考核和認證。
第十一條檢測檢驗所在單位應根據工作需要向主管的勞動行政部門提交《勞動安全衛生檢測檢驗考核鑒定登記表》（見附件2）、申請人的技術工作自傳和學歷證明材料。經審查同意后，報省級勞動行政部門審批。
第十二條考核合格的檢測檢驗員，由組織考核的勞動行政部門簽發檢測檢驗員證。由省級勞動行政部門發證的，應報勞動部備案。檢測檢驗員證由勞動部統一印制。
第十三條檢測檢驗員證有效期為三年。換證申請應在有效期滿前六個月提出，并須經主管勞動行政部門同意。
第十四條已經取得檢測檢驗員證的檢測檢驗員，需新增檢測檢驗專業項目時，應按本辦法進行新增項目的考核和認證。
第十五條檢測檢驗員調離檢測檢驗工作崗位或退休時，其檢測檢驗員證應交回發證機關。由原單位調到另一單位仍從事同項檢測檢驗工作時，須向調入單位所在地的省級勞動行政部門申請換發新證。
第十六條檢測檢驗員有下列情況之一的'，由勞動行政部門視情節輕重給予警告或暫行收回檢測檢驗員證；情節惡劣的，由發證機關收回其檢測檢驗員證，并從證件收回之日起一年內不得參加檢測檢驗員資格考試；
（一）轉讓檢測檢驗員證的；
（二）弄虛作假，降低合格標準的；
（三）不負責任、玩忽職守，不能保證檢測檢驗質量，造成嚴重責任事故的。
第十七條檢測檢驗機構可根據工作需要設助理檢測檢驗員。助理檢測檢驗員應是從事本專業檢測檢驗工作一年以上或具有所從事專業大專以上學歷的人員。助理檢測檢驗員可以協助檢測檢驗員開展現場檢測檢驗工作，但不得獨立進行檢測檢驗工作，也無權在檢測檢驗報告書上簽章。
第十八條企業自檢機構檢測檢驗員的認證管理辦法，由省級勞動行政部門參照本辦法制定。
第十九條礦山安全衛生檢測檢驗機構的檢測檢驗員認證管理辦法另行規定。
第二十條本辦法自1997年1月1日起施行。
14. 檢驗管理制度 篇十四
為加速醫院發展，提高學科整體醫療技術水平，進一步規范新技術、新項目的申報和審批流程，完善新技術項目的臨床應用質量控制管理，保障醫療安全，提高醫療質量，根據衛生部《醫療技術臨床應用管理辦法（試用）》，結合我院的實際，特制定新技術、新項目管理制度。
一、新技術項目包括：
1、使用新試劑的診斷項目；
2、使用二、三類醫療技術器械的診斷和治療項目；
3、創傷性診斷和治療項目；
4、生物基因診斷和治療項目；
5、使用產生高能射線設備的診斷和治療項目；
6、其它可能對人體健康產生重大影響的新技術、新項目。
二、我院對新技術項目臨床應用實行三類、三級準入管理。
1、第一類醫療技術項目：安全性、有效性確切，由我院審批后可以開展的技術。
2、第二類醫療技術項目：安全性、有效性確切，但涉及一定倫理問題或者風險較高，必須報省衛生廳批準后才能開展的醫療技術項目。具體目錄見省衛生廳《第二類醫療技術目錄》。
3、第三類醫療技術項目：安全性、有效性不確切，風險高，涉及重大倫理問題，或需要使用稀缺資源，必須報衛生部審批后才能開展的醫療技術項目。具體目錄見衛生部《第三類醫療技術目錄》。
三、新技術、新項目準入申報流程：
1、開展新技術、新項目的臨床、醫技科室，項目負責人應具有主治醫師以上專業職稱的本院職工，其認真填寫《邯鄲市中心醫院新技術、新項目開展申報表》（附件1），經科室討論審核，科主任簽字同意后報送醫務科。
2、在《申報表》中應就以下內容進行詳細的闡述：
（1）、擬開展的新技術、新項目目前在國內外或其它省、市醫院臨床應用基本情況；
（2）、臨床應用意義、適應癥和禁忌癥；
（3）、詳細介紹療效判定標準、評價方法，對有效性、安全性、可行性等進行具體分析，并對社會效益、經濟效益進行科學預測。
（4）、技術路線：技術操作規范和操作流程；
（5）、擬開展新技術、新項目的科室技術力量、人力配備和設施等和各種支撐條件；
（6）、詳細闡述可預見的風險評估以及應對風險的處理預案。
3、擬開展的新技術、新項目所需的醫療儀器、藥品等須提供《生產許可證》、《經營許可證》、《產品合格證》等各種相應的批準文件復印件。
四、新技術、新項目準入審批流程：
1、首先醫務科對科室遞交《邯鄲市中心醫院新技術、新項目開展申報表》進行審查，審查內容包括：
（1）、申報新技術、新項目是否符合國家相關法律法規和規章制度、診療操作常規；
（2）、申報的新技術、新項目是否具有科學性、先進性、安全性、可行性和效益性；
（3）、參加的人員資質和水平是否能夠滿足開展需要；
（4）、申報的新技術、新項目所使用的醫療儀器和藥品資質證件是否齊全。
2、醫務科審核合格項目，委托醫療技術倫理委員會進行論證，聽取該項目負責人和科室答辯后，將專家討論意見記錄在《邯鄲市中心醫院新技術、新項目審批表》（附件2），并上報院辦公會研究決定。
3、醫院辦公會研究決定后，醫務科負責對二、三類新技術項目按程序進行衛生局、衛生廳、衛生部審批備案。審批后新技術項目通知科室可以按計劃具體實施。
4、對于各科室所提出的新技術、新項目的準入申請，無論批準與否，醫務科均于書面答復說明理由。
五、新技術、新項目臨床應用質量控制流程：
1、批準后醫療新技術項目，實行科室主任負責制，按計劃具體實施，醫務科負責協調和保障，以確保此項目順利開展并取得預期效果。
2、在新技術、新項目臨床應用過程中，主管醫師應向患者或其委托人履行告知義務，尊重患者及委托人的意見、在征得其同意并在“知情同意書”上簽字后方可實施。
3、新技術、新項目在臨床應用過程中出現下列情況之一的，主管醫師應當立即停止該項目的臨床應用，并啟動應急預案，科室主任立即向醫務科報告。
（1）、開展該項技術的主要專業技術人員發生變動或者主要設備、設施及其它關鍵輔助支持條件發生變化，不能正常臨床應用的;
（2）、發生與該項技術直接相關的嚴重不良后果的；
（3）、發現該項技術存在醫療質量和安全隱患的；
（4）、發現該項技術存在倫理道德缺陷的.。
六、新技術、新項目監督管理流程：
（1）、醫務科做為主管部門，對于全院開展的新技術、新項目進行全程管理和評價，制定醫院新技術項目管理檔案，對全院開展項目不定期進行督查，及時發現醫療技術風險，并督促相關科室及時采取相應措施，將醫療技術風險降到最低程度；
（2）、醫務科定期追蹤項目的進展情況，會同財務處對其療效、社會效益及經濟效益進行評估。
（3）、各臨床醫技科室，按三甲審核標準，今年完成一般科室所承擔所有項目，或完成重點科室要求的新技術項目1-2項。
（4）、原則上，每年3月底前各科室上交當年度的經科室討論，并由科主任簽字確認的《邯鄲市中心醫院新技術、新項目開展申報表》；
（5）、各科室在開展新技術、新項目過程中所遇到的各種問題，均應向醫務科匯報，每年11月份將當年開展新技術、新項目的情況做出書面匯總，填寫《邯鄲市中心醫院新技術、新項目年度工作報告》，詳細開展例數、經濟效益、社會效益、目前存在問題等，醫務科針對匯總情況進行有重點的抽查核實；
（6）、各科室嚴禁未經審批自行開展新技術、新項目，否則，將視作違規操作，由此引起的醫療或醫學倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當事人及其科室負責人承擔全部責任。
七、本制度從20xx年3月16日試行，由醫務科負責解釋和完善。
15. 檢驗管理制度 篇十五
為確保公司做到安全防范過程井然有序、文明服務、禮貌待人，防范各類治安案件的發生。辦公室、保安監管部負責對安全防范工作進行抽檢，管理處主任助理對安全防范工作負責督促、落實。
一、內容
安全防范服務過程的分類與檢驗過程工作分配。
1、安全防范服務過程包括:道口保安作業、樓宇保安作業、車(庫)場保安作業、巡邏保安作業。
2、自檢:管理處依據《保安工作檢驗標準》，至少每月對轄區安全防范工作進行一次自檢，自檢率不得低于30%，自檢結果上存檔并總結。日檢(包括夜間查崗):分管保安工作主任助理依據《保安工作檢驗標準》，對各保安班安全防范工作進行日檢，夜間查崗每周不少于二次，查崗時間一般為0:00至6:30。
3、對以上檢驗中發現的.嚴重不合格項應立即查找原因，及時采取糾正措施，并認真填寫糾正措施報告上報管理處；發現隱患應及時采取預防措施，并認真填寫預防措施報告管理處。
二、相關文件與記錄:
各項規章及職責、《保安工作檢驗標準》、《培訓記錄表》、《保安工作日檢表》、《夜間查崗記錄》。