檢驗科管理制度（精選15篇）
1. 檢驗科管理制度 篇一
檢驗科工作制度
1.檢驗單由醫(yī)師逐項填寫,要求字跡清楚,目的明確。急診檢驗單上注明“急”字。
2.收標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。標(biāo)本不符合要求,應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的'標(biāo)本,要妥善保管。普通檢驗,一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標(biāo)本隨時做完隨時發(fā)出報告。
3.要認(rèn)真核對檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,作好登記,簽名后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科聯(lián)系,重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動報告。院外檢驗報告,應(yīng)由主任審簽。
4.特殊標(biāo)本發(fā)出報告后保留二十四小時,一般標(biāo)本和用具應(yīng)立即消毒。被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌,對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于指定地點焚燒,防止交叉感染。
5.保證檢驗質(zhì)量,定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。
6.建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)量控制,以保證檢驗質(zhì)量。
7.積極配合醫(yī)療、科研,開展新的檢驗項目和技術(shù)革新。
8.菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應(yīng)指定專人嚴(yán)加保管,定期檢查。
2. 檢驗科管理制度 篇二
1.檢驗科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計劃地進(jìn)購,不得使用過期試劑。
2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。
3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。
4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對試劑質(zhì)量、價格反復(fù)論證,寫出書面報告后,請示分管院長,才能更換。
5.對日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。
6.各實驗室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量,以便報告主任及時采購。
附:試劑藥品管理規(guī)則
1.試劑藥品貯存規(guī)則
1.1一般試劑藥品
1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。
1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。
1.1.3在貯存試劑時,要登記試劑的效期。
1.2危險性化學(xué)藥品
1.2.1危險性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。
1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。
1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。
1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。
1.2.5易爆炸性的.藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。
2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定
2.1使用有揮發(fā)性強酸、堿,以及有毒性的氣體時,應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風(fēng)櫥時,應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。
2.2對液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。
2.3取用液體試劑時,應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。
2.4傾倒試劑時,左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。
3.受化學(xué)藥品傷害的處理
3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。
3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。
3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。
3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。
3.5強酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。
3. 檢驗科管理制度 篇三
堅持一切以病人為中心、一切為臨床服務(wù)，嚴(yán)格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度，不斷提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量，檢驗科進(jìn)一步加強科室管理，擬采取以下措施和管理辦法。
一、進(jìn)一步完善科室相關(guān)制度，科室管理才有章可循，檢查、監(jiān)督、約束科室人員遵紀(jì)守法，實行制度化管理。
二、成立科室管理小組，以科室主任為組長，各專業(yè)組長（負(fù)責(zé)人）為成員。管理小組主要參與制定科內(nèi)各種規(guī)章制度，討論并處理重大事件，協(xié)助科主任監(jiān)督檢查各個制度的執(zhí)行情況。
擬執(zhí)行辦法：
1.成立質(zhì)量管理小組
組長：
副組長：
組員：
主要職責(zé)：制定和編寫程序性文件、操作手冊、質(zhì)量管理等各項質(zhì)量管理制度；監(jiān)督各組室內(nèi)質(zhì)量控制以及室間質(zhì)量評定情況分析工作，并定期檢查；定期考核工作人員實驗操作，并糾正不規(guī)范操作；定期收集臨床科室對本科室的意見和建議，討論制定持續(xù)改進(jìn)措施。
（1）組長負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組的監(jiān)督、檢查、考核等活動。
（2）質(zhì)量管理小組每月不定期抽查檢驗質(zhì)量，內(nèi)容包括檢驗報告單質(zhì)量、室內(nèi)質(zhì)控開展情況、操作規(guī)程執(zhí)行情況、儀器的使用和保養(yǎng)情況等。
（3）質(zhì)量管理小組每月組織一次會議，提出并解決工作中存在的問題，對不定期的質(zhì)量檢查檢查結(jié)果加以評價，對于作出突出成績的實驗室或個人提出獎勵，對出現(xiàn)質(zhì)量差錯事故或質(zhì)控完成較差的實驗室提出批評，必要時進(jìn)行經(jīng)濟懲罰。
（4）聽取臨床科室對檢驗科各方面要求和建議，及時改進(jìn)和解決加強檢驗工作中存在的問題，提高檢驗質(zhì)量滿足臨床需要。
2.成立安全管理小組
組長：
副組長：
組員：
主要職責(zé)：
（1）由科主任、科副主任及各專業(yè)組組長組成，在科主任帶領(lǐng)下工作，主要負(fù)責(zé)本科室安全管理的各項工作，根據(jù)本科室安全特點特別是生物安全方面的要求制訂管理制度和措施，并組織實施。
（2）組織本科室人員進(jìn)行安全知識培訓(xùn)及考核
（3）督促本科室人員嚴(yán)格按照SOP操作，嚴(yán)格遵守科室制定的安全制度。
3.成立設(shè)備管理小組
組長：
副組長：
組員：
主要職責(zé)：規(guī)范儀器設(shè)備的.管理、使用和維護保養(yǎng)，保證儀器設(shè)備的正常安全使用，設(shè)立大型儀器設(shè)置專人管理機制。
（1）檢驗科主任對重要儀器的使用人員進(jìn)行授權(quán)，并指定一個對應(yīng)的儀器設(shè)備責(zé)任人，負(fù)責(zé)管理。
（2）儀器設(shè)備責(zé)任人負(fù)責(zé)儀器設(shè)備檔案的建立，負(fù)責(zé)編寫儀器作業(yè)指導(dǎo)書，檢測人員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的日常使用、質(zhì)量控制和保養(yǎng)，儀器設(shè)備責(zé)任人負(fù)責(zé)監(jiān)督儀器的日常保養(yǎng)和周期性保養(yǎng)維護。
（3）儀器設(shè)備的授權(quán)使用人員必須先經(jīng)過培訓(xùn)合格，方可上機操作。貴重精密儀器設(shè)備的定期維護保養(yǎng)和校準(zhǔn)活動由儀器工程師執(zhí)行。一般使用人員不得隨意改變儀器設(shè)置或參數(shù)，必要時設(shè)置權(quán)限。
（4）建立設(shè)備使用流程圖，任何人必須按規(guī)定程序進(jìn)行操作。使用人員在使用儀器的過程中必須檢查儀器的狀態(tài)和環(huán)境條件，做好日常保養(yǎng)，確保儀器設(shè)備處于良好的狀態(tài)，并做好記錄。
（5）儀器的日常保養(yǎng)，校準(zhǔn)、定期維護保養(yǎng)以及故障維修等均應(yīng)記錄。
4.科教管理小組
主要職責(zé)：制定教學(xué)管理程序，科學(xué)地對人力資源進(jìn)行合理配置和利用，建設(shè)一支強有力的教學(xué)型的團隊，為進(jìn)修生及實習(xí)生提供一個系統(tǒng)的教學(xué)方案。
（1）檢驗科主任負(fù)責(zé)科學(xué)配置人員、合理設(shè)崗，并組織技能培訓(xùn)和考核。
（2）各組組長負(fù)責(zé)具體實施本組員工的技術(shù)培訓(xùn)及考核工作。
（3）各實驗組應(yīng)將各類培訓(xùn)內(nèi)容及考核成績進(jìn)行記錄；參加外出學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、進(jìn)修的人員，培訓(xùn)結(jié)束后應(yīng)向檢驗科負(fù)責(zé)人匯報并上交相關(guān)資料存檔，必要時舉辦小講課傳授新知識新進(jìn)展，并將學(xué)分記入個人技術(shù)檔案。
（4）制定的科內(nèi)講課計劃時間表，每個組輪流講課，講課內(nèi)容和講課人由組長指定，要求科室人員和進(jìn)修實習(xí)人員都參與，講課課件需記錄存檔。
三、成立紀(jì)律管理小組，加強勞動紀(jì)律管理，執(zhí)行考勤制度。
1.由科主任、科副主任及各專業(yè)組組長組成。
組長：
副組長：
組員：
2.擬執(zhí)行辦法：實行上下班打卡進(jìn)行考勤，考勤人員提前10分鐘到達(dá)科室，嚴(yán)格執(zhí)行科室考勤制度，考勤評定直接和績效掛鉤。
實施方案
（1）遲到、早退5-10分鐘每次扣當(dāng)事人10元；11-20分鐘，每次扣30元；21-30分鐘扣50元，30分鐘以上扣100元。
（2）設(shè)立出勤獎。每月考勤無遲到、早退30分鐘以上，獎勵500元；累計不超3次（含3次），獎勵300，不超5次（含5次），獎勵100，每月考勤遲早、早退累計超過5次，扣發(fā)出勤獎。龍麗娜負(fù)責(zé)統(tǒng)計，將統(tǒng)計結(jié)果如實上報科主任。
（3）考勤安排：從20xx年6月8日起至林永恩下鄉(xiāng)回來之前，按以下人員輪流執(zhí)行考勤工作：→→→→→→
四、制定詳細(xì)的崗位職責(zé)并定期考核。
擬執(zhí)行辦法：實行各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)考核制度。各專業(yè)組組長要明確規(guī)定每個崗位每天要做的每一件事及每個細(xì)節(jié)。建立各崗位的工作流程，工作人員嚴(yán)格按照規(guī)定流程操作。
崗位職責(zé)人手一份，并定期檢查工作人員對本崗位的職責(zé)是否熟悉，定期考核納入科室處罰和獎勵條例，各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)崗前培訓(xùn)和考核、具體工作分配任務(wù)，不服從崗位安排或未按照要求完成崗位工作的，考核評定結(jié)果直接和績效掛鉤。
4. 檢驗科管理制度 篇四
1、要求采集標(biāo)本；接收標(biāo)本時，必須核對檢驗申請單病人信息和標(biāo)本上的所有信息，檢查所抽標(biāo)本是否合格，如抽標(biāo)本時間、部位、標(biāo)本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。
2、儀器保養(yǎng)、維護制度：儀器必須按規(guī)定進(jìn)行定期、不定期保養(yǎng)和維護，記錄保養(yǎng)時間、內(nèi)容、保養(yǎng)人。
3、儀器操作培訓(xùn)制度：儀器使用前，由組長組織進(jìn)行上崗前培訓(xùn)和考核，合格后才能按要求進(jìn)行獨立操作。
4、儀器定標(biāo)、質(zhì)控制度：定期進(jìn)行定標(biāo)，每天進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控，記錄結(jié)果，分析失控原因，記錄處理對策，定期進(jìn)行室間質(zhì)控。
5、標(biāo)本編號制度：按各室要求正確編號。核對標(biāo)本與申請單是否符合。
6、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號涂抹不清。
7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標(biāo)本類型。
8、檢驗結(jié)果復(fù)核制度：檢查申請單與報告單以及標(biāo)本之間的信息是否一致，結(jié)果與臨床診斷是否符合，結(jié)果之間是否符合，不符合者應(yīng)記錄、復(fù)查。
9、急診、高度異常結(jié)果報告制度：及時報告臨床科室、高度異常結(jié)果復(fù)查后，報告臨床科室，并有記錄。
10、崗位責(zé)任制度：崗位職責(zé)分明。調(diào)崗或離崗必須經(jīng)組長或科主任同意，組長須經(jīng)科主任同意。
11、檢驗單發(fā)送制度：及時、準(zhǔn)確發(fā)送檢驗報告單。
12、醫(yī)療糾紛處理制度：醫(yī)療糾紛發(fā)生時，必須盡快提出處理方案，以減少對病人的.傷害，記錄整個過程。
5. 檢驗科管理制度 篇五
一、指導(dǎo)思想
為了貫徹落實《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》、《湖北省臨床檢驗管理辦法》、《湖北省臨床檢驗質(zhì)量控制管理實施細(xì)則》，加強檢驗科管理，提高檢驗質(zhì)量，為臨床在診斷、治療工作中提供可靠客觀的依據(jù)，特制定本方案。
二、管理形式
成立科室質(zhì)量管理小組，李澤宏為組長，陳懷炳、肖占軍、褚運國、龔仁春、秦明芳為成員，經(jīng)常對科室檢驗質(zhì)量進(jìn)行指導(dǎo)、督促、檢查。每月質(zhì)管小組對科室的質(zhì)量進(jìn)行一次全面檢查，做到有制度有檢查、有獎懲，經(jīng)常與臨床聯(lián)系，聽取意見，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正改進(jìn)。實行科室、個人二級質(zhì)控，一級管一級，層層負(fù)責(zé)，人人強化質(zhì)量意識。
三、實施細(xì)則
1、各室每天有一名技師以上職稱的骨干在崗處理解決問題，把住質(zhì)量關(guān)。
2、標(biāo)本采集要認(rèn)真核對病人姓名、性別、年齡、床號、唯一性編號和檢查項目，正確采集標(biāo)本，嚴(yán)防粗枝大葉，導(dǎo)致差錯。
3、堅持標(biāo)本驗收交接制度，認(rèn)真做好核對，做好登記，防止差錯發(fā)生。
4、選用衛(wèi)生部和省衛(wèi)生廳制定的'和較先進(jìn)可行的測定方法，嚴(yán)格操作規(guī)程，妥善處理和保存標(biāo)本，工作仔細(xì)認(rèn)真，杜絕操作的隨意性。
5、認(rèn)真開展室內(nèi)質(zhì)控工作，逐步擴大質(zhì)控項目，使科內(nèi)的sd、cv和tp達(dá)到和超過部頒標(biāo)準(zhǔn)。
6、嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書的操作程序，充分發(fā)揮質(zhì)量監(jiān)督員的監(jiān)督作用。
7、不斷學(xué)習(xí)、使用新技術(shù)，為臨床、為病人服務(wù)。
8、試劑由專人負(fù)責(zé)配制，不使用過期失效試劑，血庫試劑必須要有批批檢文件。
9、儀器定點存放，定人保養(yǎng)，精密儀器每年由計量部門檢定一次，一般儀器根據(jù)情況每季或半年校正一次，保證儀器的正常運行。玻璃量具先校正后使用，加樣器經(jīng)常校正。
10、積極參加省、市的室間質(zhì)評活動，不斷提高室間質(zhì)評成績，做到一年一個新起點。
11、加強獻(xiàn)血員的健康檢查和管理工作，體檢項目要齊全，選用優(yōu)質(zhì)試劑，堅持體檢標(biāo)準(zhǔn)，保證用血安全。
12、血庫采血前要認(rèn)真核對獻(xiàn)血員的姓名、血型，填好標(biāo)簽，采血后再核對，分型存放。
13、認(rèn)真做好血型鑒定和交叉配血工作，發(fā)現(xiàn)問題，要查找原因。發(fā)血前要仔細(xì)檢查血液質(zhì)量，辦好交接手續(xù)，并做好登記。
14、認(rèn)真填寫檢驗報告單，字跡要清晰，并做好核對，準(zhǔn)確無誤后方可發(fā)出。
15、病房報告單，應(yīng)認(rèn)真登記，報告單經(jīng)有關(guān)人員驗收、審核、蓋章后，按病區(qū)分送。
16、做好消毒隔離工作，防止交叉感染。按衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)，做好全院感染監(jiān)測工作，每月將監(jiān)測結(jié)果報感染辦公室，特殊情況及時上報，以便采取有效的防范措施。
17、倡導(dǎo)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，鼓勵自學(xué)，科室適時派人員外出學(xué)習(xí)和組織講課。每月進(jìn)行二次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，半年進(jìn)行一次考試或考核，加強“三基”訓(xùn)練，努力提高全科人員的質(zhì)量意識和業(yè)務(wù)技能。
6. 檢驗科管理制度 篇六
1、目的：
加強檢驗標(biāo)本的管理，明確各類標(biāo)本采集、接收、拒收、保存和處理要求，規(guī)范標(biāo)本管理工作流程。
2、范圍：
適用于本科所有標(biāo)本的管理，包括標(biāo)本的采集、運送、接收及保存等。
3、職責(zé)：
質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)樣本采集作業(yè)指導(dǎo)書的編制，科室秘書負(fù)責(zé)本部門具體措施的落實，科主任負(fù)責(zé)檢查和監(jiān)督標(biāo)本管理各項工作、
4、總則：
（1）檢驗標(biāo)本包括從門急診、住院患者和體檢人員等處采集的標(biāo)本。
（2）檢驗申請包括下列信息：
①患者姓名、性別、年齡、住院號、病床號
②申請醫(yī)生
③標(biāo)本來源
④是否優(yōu)先處理
（3）如患者存在下列情況，申請者必須在申請單上注明：
①正在接受抗凝治療、
②確認(rèn)或懷疑患者有蛋白異常血癥。
（4）優(yōu)先處理的檢驗標(biāo)本：
①緊急：來自急診室、手術(shù)室、其它臨床患者需要急診處理的標(biāo)本，實驗室將盡快地為其完成各項檢驗。
②門診：對于需在同一天內(nèi)復(fù)診的患者。
③處理時間的長短對標(biāo)本的結(jié)果有影響的項目如血氣等。
5.標(biāo)本采集和送檢：
（1）標(biāo)本由以下資格人員采集：
①注冊護士、
②執(zhí)業(yè)醫(yī)生。
③檢驗技術(shù)人員。
（2）病區(qū)標(biāo)本采集和送檢程序：
①醫(yī)生開具檢驗項目。
②急診檢驗醫(yī)囑立即通知責(zé)任護士，護士確認(rèn)后對該病人進(jìn)行采集標(biāo)本，標(biāo)本采集時要對病人的'基本信息進(jìn)行核對。信息包括患者姓名、年齡、病歷號、床號、檢驗項目、標(biāo)本類型及特殊要求等；采集完畢后，將病人的基本信息寫在標(biāo)本容器上。并將采集者及采集時間寫在檢驗申請單上。通知檢驗科的工作人員。
③住院病人的血液標(biāo)本由病區(qū)護士負(fù)責(zé)采集。
④采集者在標(biāo)本采集前仔細(xì)核對患者姓名、年齡、床號、病歷號、檢驗項目，無誤后將真空管上的條碼貼于申請單上，采集完畢后并將采集者及采集時間采集者及采集時間寫在檢驗申請單上，標(biāo)本由檢驗科工作人員早上8：00和早上10：00兩個時間點到各病區(qū)對標(biāo)本進(jìn)行接收。由護士與檢驗科人員當(dāng)面清點標(biāo)本數(shù)量，并在標(biāo)本登記本上簽字。
（3）門急診、體檢標(biāo)本采集和送檢程序：
①醫(yī)生開具檢驗申請單后。
②患者或家屬到付費窗口進(jìn)行付費。
③門急診病人（包括體檢）血液標(biāo)本由本科負(fù)責(zé)采集，急診室行動不便的急診病人的血液標(biāo)本由急診室護士負(fù)責(zé)采集。
④患者憑發(fā)票及檢驗申請單到化驗室采血或留樣。
⑤工作人員核對發(fā)票和檢驗申請單，并與患者本人或病人親屬進(jìn)行交流以確定患者身份包括（姓名、年齡等），無誤后將真空管上的條碼貼于申請單上，采集完畢后并將采集者及采集時間寫在檢驗申請單上，并根據(jù)相應(yīng)操作程序進(jìn)行采集、
⑥尿液、糞便、痰液等標(biāo)本由醫(yī)生、護士或檢驗人員指導(dǎo)下，病人自行留取、
⑦腦脊液、關(guān)節(jié)液、胸腹水、前列腺液、陰道分泌物等標(biāo)本由臨床醫(yī)師采集。
（4）標(biāo)本接收：
①核對送檢標(biāo)本，并在標(biāo)本接收登記本上簽字確認(rèn)。
②對不符合要求的標(biāo)本處理見下述第六款。
③將標(biāo)本送往科內(nèi)相應(yīng)檢驗部門或區(qū)域、
6.不符合要求的標(biāo)本：
（1）定義：
由于某個或多個原因，患者標(biāo)本在檢驗時可能出現(xiàn)不穩(wěn)定或不可靠的結(jié)果，這些標(biāo)本稱為不符合要求的標(biāo)本。
具體包括如下：
①標(biāo)本類型與醫(yī)生的申請不符。
②標(biāo)本容器上條形碼申請單上的條形碼不符。
③標(biāo)本量太少、
④真空管用錯（試管或容器不符合相應(yīng)的檢驗項目的要求）。
⑤標(biāo)本抗凝不完全或有凝塊、
⑥血與抗凝劑比例不當(dāng)（血過多）。
⑦嚴(yán)重溶血、
⑧嚴(yán)重脂濁、
⑨標(biāo)本污染。
⑩標(biāo)本未用無菌容器送檢。
⑾未按標(biāo)本采集要求采集與送檢。
⑿標(biāo)本干燥。
⒀⒁試管破損、
⒁在絕對要求空腹抽血的情況下未做到空腹。
⒂其它不合格情況。
（2）實驗室對不符合要求標(biāo)本的處理方法：
①聯(lián)系相應(yīng)病房護士。
②退回標(biāo)本，要求更正。
③退回標(biāo)本，要求重新采集后及時送檢
④病人禁高脂飲食或停用脂肪乳劑1天后再重新抽血送檢
⑤標(biāo)本容器外的標(biāo)簽只能由標(biāo)本采集者更正，在錯誤未被糾正之前不得再次送檢。
⑥檢驗科記錄不符合要求的標(biāo)本，定期對存在的問題進(jìn)行分析并協(xié)商改進(jìn)。
7.標(biāo)本管理要求：
（1）全體工作人員要十分重視檢驗標(biāo)本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則追究當(dāng)事人責(zé)任。
（2）檢驗標(biāo)本的采集必須嚴(yán)格按照檢驗項目的要求進(jìn)行采集，包括容器、采集時間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等
（3）接收標(biāo)本須嚴(yán)格實行核對制度，包括對姓名、性別、年齡、住院號、病床號、標(biāo)本類型、標(biāo)本量、容器、標(biāo)識、檢驗?zāi)康牡鹊膶徍耍蜆?biāo)本必須與檢驗申請單上的信息相符，不符合要求的應(yīng)退回重送。在核對檢驗標(biāo)本的同時，應(yīng)查對臨床醫(yī)生檢驗申請是否正確、完整、規(guī)范，如有不符合要求者，應(yīng)予退回，要求在糾正以后，再予接收
（4）標(biāo)本接收后應(yīng)及時處理，防止標(biāo)本中被測成份降解或破壞。如當(dāng)天不能檢測，則應(yīng)分離出血清或血漿，按各自要求（冷藏或冷凍）保存。
（5）對檢測后的標(biāo)本必須妥善保存、要求一般標(biāo)本冰箱保存一周，標(biāo)本的保存及廢棄均需記錄。
（6）急診標(biāo)本及特殊標(biāo)本（心包穿刺液、胸腹水等）的接收和報告除電子記錄外，還要書面逐項登記（如接收和報告時間等），以備查詢
（7）各實驗室要做好標(biāo)本交接班工作，交班人要與接班人員以書面形式進(jìn)行交接。
（8）各室廢棄標(biāo)本處理嚴(yán)格按《實驗室感染性稠料和廢棄物管理規(guī)定及處置要求》執(zhí)行。
（9）對不負(fù)責(zé)任，造成標(biāo)本遺失者按差錯標(biāo)準(zhǔn)處罰（參照“差錯事故登記報告制度”）。
7. 檢驗科管理制度 篇七
檢驗科質(zhì)量管理制度的重要性在于：
1. 提升檢驗結(jié)果的`可靠性，為臨床診斷和治療提供科學(xué)依據(jù)。
2. 保障醫(yī)療安全，減少因檢驗錯誤導(dǎo)致的醫(yī)療事故。
3. 增強公眾信任，提升醫(yī)院的整體形象和服務(wù)品質(zhì)。
4. 符合醫(yī)療質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，滿足認(rèn)證和監(jiān)管要求。
8. 檢驗科管理制度 篇八
檢驗科儀器管理制度的重要性在于：
1. 保障醫(yī)療質(zhì)量：精確的檢測結(jié)果直接影響臨床診斷和治療決策，良好的儀器管理能保證檢測的準(zhǔn)確性。
2. 提升工作效率：定期維護和校準(zhǔn)可以減少設(shè)備故障，避免因設(shè)備問題導(dǎo)致的工作延誤。
3. 安全防范：嚴(yán)格的使用和維護規(guī)則可以預(yù)防操作失誤，降低潛在的'安全風(fēng)險。
4. 資源優(yōu)化：合理的購置和報廢策略，可以有效利用資源，避免設(shè)備浪費。
9. 檢驗科管理制度 篇九
醫(yī)院檢驗科管理制度的重要性不言而喻。它不僅保障了檢驗工作的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，防止錯誤和誤差的發(fā)生，還提升了醫(yī)療服務(wù)的整體質(zhì)量和患者滿意度。嚴(yán)格的管理制度也有助于預(yù)防醫(yī)療糾紛，保護醫(yī)患雙方的.權(quán)益，維護醫(yī)院的正常運營秩序。
10. 檢驗科管理制度 篇十
檢驗科管理制度旨在確保實驗室工作的高效、準(zhǔn)確與安全，其內(nèi)容涵蓋了人員管理、實驗操作流程、質(zhì)量控制、設(shè)備維護、樣本管理、數(shù)據(jù)記錄與報告等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員管理：包括員工的招聘、培訓(xùn)、考核與晉升制度，以及職責(zé)分配和團隊協(xié)作機制。
2. 實驗操作流程：設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)操作程序（sops），規(guī)范樣本接收、處理、檢測和結(jié)果解讀的過程。
3. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量評估計劃，確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4. 設(shè)備維護：規(guī)定設(shè)備的日常檢查、定期保養(yǎng)和故障報修流程。
5. 樣本管理：制定樣本采集、儲存、處理和廢棄的.規(guī)則，防止交叉污染。
6. 數(shù)據(jù)記錄與報告：規(guī)定數(shù)據(jù)的記錄、審核、存儲和報告格式，確保數(shù)據(jù)完整性。
7. 安全衛(wèi)生：設(shè)立實驗室安全規(guī)定，包括生物安全、化學(xué)安全和輻射安全等。
11. 檢驗科管理制度 篇十一
檢驗科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運營的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的.準(zhǔn)確、高效和安全。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：
1. 檢驗流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結(jié)果報告的整個流程，保證檢驗質(zhì)量。
2. 設(shè)備與試劑管理：維護設(shè)備正常運行，定期校準(zhǔn)，確保試劑質(zhì)量。
3. 質(zhì)量控制與評估：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，定期進(jìn)行質(zhì)量評估。
4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標(biāo)準(zhǔn)。
5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實驗室環(huán)境安全，防止生物、化學(xué)風(fēng)險。
6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與完整。
7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時有效溝通檢驗結(jié)果。
內(nèi)容概述：
1. 檢驗規(guī)程：制定詳細(xì)的檢驗操作規(guī)程，明確各步驟要求。
2. 應(yīng)急處理：設(shè)定突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，如設(shè)備故障、樣本污染等。
3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。
4. 人員考核與晉升：設(shè)定員工績效考核標(biāo)準(zhǔn)，提供職業(yè)發(fā)展路徑。
5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的反饋機制，持續(xù)改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。
6. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運營。
7. 環(huán)境保護：實施綠色實驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。
12. 檢驗科管理制度 篇十二
醫(yī)院檢驗科管理制度旨在確保檢驗工作的準(zhǔn)確、高效和安全，涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、質(zhì)量管理、信息管理和應(yīng)急處理等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員管理：包括工作人員的職責(zé)分配、培訓(xùn)、考核與晉升制度，以及職業(yè)道德和行為規(guī)范。
2. 設(shè)備管理：涉及設(shè)備的`采購、維護、校準(zhǔn)和報廢流程，確保設(shè)備處于良好運行狀態(tài)。
3. 樣本管理：規(guī)定樣本的接收、儲存、處理和廢棄程序，保證樣本的安全和有效性。
4. 質(zhì)量管理：實施質(zhì)量控制和質(zhì)量保證措施，定期進(jìn)行內(nèi)部審核和外部評審，提升檢驗結(jié)果的可靠性。
5. 信息管理：規(guī)定檢驗數(shù)據(jù)的記錄、存儲、傳輸和報告方式，保護患者隱私，確保信息的準(zhǔn)確性和保密性。
6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對設(shè)備故障、樣本污染、檢驗結(jié)果異常等突發(fā)情況。
13. 檢驗科管理制度 篇十三
檢驗科質(zhì)量管理制度是確保實驗室工作準(zhǔn)確、可靠、高效的重要保障，旨在規(guī)范檢驗流程，提高服務(wù)質(zhì)量，降低誤差風(fēng)險，提升患者滿意度。
內(nèi)容概述：
1. 標(biāo)本采集與處理：規(guī)范標(biāo)本的采集、運送、儲存及預(yù)處理程序，確保標(biāo)本的質(zhì)量。
2. 檢驗方法選擇與驗證：選擇合適的'檢驗方法，并定期進(jìn)行方法學(xué)驗證，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3. 儀器設(shè)備管理：對檢驗設(shè)備進(jìn)行定期維護、校準(zhǔn)和性能確認(rèn)，確保其正常運行。
4. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)評，監(jiān)控檢驗結(jié)果的穩(wěn)定性。
5. 數(shù)據(jù)管理：保證檢驗數(shù)據(jù)的安全、完整和可追溯，遵守相關(guān)法規(guī)。
6. 人員培訓(xùn)與考核：定期對檢驗人員進(jìn)行專業(yè)技能和質(zhì)量意識的培訓(xùn)與考核。
7. 不合格項目處理：建立完善的異常結(jié)果處理機制，確保問題得到及時解決。
8. 客戶服務(wù)：提供優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù)，包括報告解讀、咨詢解答等。
9. 文件記錄管理：制定并執(zhí)行文件記錄的保存、更新和銷毀制度。
14. 檢驗科管理制度 篇十四
檢驗科管理制度的重要性在于：
1. 提升服務(wù)質(zhì)量：制度化管理可以減少人為錯誤，提升檢驗結(jié)果的可靠性，增強患者信任。
2. 保障醫(yī)療安全：嚴(yán)格的流程控制和安全管理能預(yù)防醫(yī)療事故，保護患者和工作人員的安全。
3. 提高效率：通過優(yōu)化流程，合理配置資源，提高檢驗速度，縮短患者等待時間。
4. 促進(jìn)團隊協(xié)作：明確的職責(zé)分工和溝通機制有助于科室內(nèi)部的'協(xié)同工作，提升整體執(zhí)行力。
5. 符合法規(guī)要求：符合國家和行業(yè)的相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，避免因違規(guī)操作帶來的法律風(fēng)險。
15. 檢驗科管理制度 篇十五
為加強檢驗科與臨床科室的溝通，及時反應(yīng)出臨床科室對檢驗科的意見，有針對性的指導(dǎo)檢驗科有序地開展工作，現(xiàn)制定檢驗科與臨床科室的溝通程序。
1.每月進(jìn)行一次檢驗科與臨床科室的交流會，定于某次院周會結(jié)束后，用十五分鐘的時間將臨床科室對檢驗科的意見及時反饋，并進(jìn)行整理登記。
2.每月下旬派出兩名檢驗科優(yōu)秀服務(wù)人員下臨床進(jìn)行各科室調(diào)查，整理出臨床科室對檢驗科工作的意見。
3.檢驗科將臨床科室的意見進(jìn)行整理分類，月末抽出一天大交班（周二早晨）時進(jìn)行全科通報，并作出相應(yīng)的處罰與獎勵，對檢驗科出現(xiàn)的各種問題進(jìn)行解決，不能解決者上報醫(yī)務(wù)科及醫(yī)院，重大問題在反應(yīng)后及時通知醫(yī)務(wù)科及醫(yī)院。當(dāng)時能解決者以檢驗科負(fù)責(zé)人為中心，涉及到各崗位的'人員與臨床相關(guān)科室聯(lián)系解決問題。
4.下臨床調(diào)查人員要求為院內(nèi)調(diào)查服務(wù)較好，有一定的工作經(jīng)驗，對檢驗科的各種事務(wù)較為熟悉，有一定溝通及解決問題的能力。對于不能妥善解決的問題或者當(dāng)時不能進(jìn)行有效解釋的問題經(jīng)全科討論后再行定奪。
5.每月檢驗科以臨床科室調(diào)查的問題為中心，舉行一次全科自查自糾的問題討論會，及時將存在的問題及安全隱患反應(yīng)出來，以便于更好的作好檢驗科內(nèi)的工作。
6.下臨床調(diào)查人員具體時間自訂，以不影響工作為前提，爭取將各科室病房工作人員、門診工作人員及護理部工作人員全部走訪完畢，以真實的反應(yīng)問題為原則，不允許存在妥協(xié)及私了現(xiàn)象出現(xiàn)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)取消調(diào)查人員調(diào)查資格。
7.調(diào)查人員調(diào)查內(nèi)容涵蓋所有與檢驗科有關(guān)任何事務(wù)，主要內(nèi)容有檢驗單的質(zhì)量、錯誤類型及其他相關(guān)的檢驗單質(zhì)量問題；服務(wù)態(tài)度為科室內(nèi)人員接電話的態(tài)度、服務(wù)態(tài)度、首問負(fù)責(zé)制執(zhí)行情況及其他方面的問題；臨床迫切需要開展及預(yù)計開展的新或特殊檢驗項目；臨床有檢驗項目臨床意義的疑問等問題；檢驗科需要提高的各種項目等。
8.臨床科室每月進(jìn)行一次工作整理，有對檢驗科的問題集中反應(yīng)至檢驗科集中解決，重大問題應(yīng)及時反饋至檢驗科同時通報醫(yī)務(wù)科；臨床各科室醫(yī)護人員應(yīng)配合檢驗科調(diào)查人員將工作做細(xì)做好，人員態(tài)度問題及質(zhì)量問題應(yīng)具體到人，具體到某張檢驗單，便于檢驗科統(tǒng)計工作。
9.檢驗科負(fù)責(zé)人將所有問題集中討論后，根據(jù)檢驗科績效考核管理制度進(jìn)行處罰，出現(xiàn)的問題直接與本人當(dāng)月效益掛鉤。